Thalassämie Patientenlifter Bewegung zuversichtlich Thalassämie

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Thalassämie Patientenlifter Bewegung zuversichtlich Thalassämie

               

Jakarta, Kreativität und dem Geist der Bewegung nicht nur gesunde Menschen. Junge Menschen mit Thalassämie ist ein Beispiel. Trotz schweren Thalassämie bleiben sie hartnäckig pädagogische Mengampanyekan die Frage der Krankheit. Eine Gemeinde namens Thalassämie Bewegung ist in der Tat von den jungen Kindern gefüllt. Das Ziel ist zu helfen, Bildung für die reservierten Krankheit selten Blut Störung Thalassämie, in welche erleben schwere Anämie Pengidapnya und überschüssiges Eisen im Blut so, daß es eine Bluttransfusion erfordert ein Leben lang. Jeder mich ins Krankenhaus für eine Bluttransfusion, da sehe ich oft es Eltern, dass eine Verwechslung, denn sein Sohn Thalassämie getroffen. Während sie es genau wissen was ist dieser Krankheit und ihrer Auswirkungen, siehe wie ihr Sohn injiziert werden sollten oder Ditransfusi Blut, während du weinst, sagte es so treffend Sik Asik Ochtiandari, einer der Gründer der Bewegung, Thalassämie am Rande der Show Liebe Spenden-2017 in die Mall Ciputra, Grogol, West Jakarta Sik Asik ist ein Patient von Thalassämie bei der Geburt. Wachsen Sie groß wie Patienten und Thalassämie hat es verstanden, wie es sich anfühlt, anders betrachtet werden gemieden, bis am Ende fühlen sich oft minderwertig und nicht zuversichtlich. Lesen Sie auch: die traurige Geschichte der armen Familie mit 5 Kindern, die Gonzo Thalassämie jedoch volle Unterstützung von Eltern, ein Freund der Umwelt machen es ein kleiner Junge hineinwachsen, die aktiv und selbstbewusst ist. Während der Recherche für Skripsinya, 23 Jahr alt Dara schaut wie Thalassämie Wissensgesellschaft Problem noch sehr wenig lag. Damals trafen sich bei der Recherche einer Frage der Chemie. Im übrigen Kak Sik Asik Biologie majors und bin mit den Schwerpunkten Biochemie, beide untersuchen die Angelegenheit der Thalassämie. Schließlich resultierenden Thalassämie Bewegung entlang einer unserer Freunde wieder Stollen, Ausbildung eine Frage der Thalassämie, zu nennen, sagte Hafiz Nalfiando, auch eine einzigartige Bewegung initiiert hat. Thalassämie, Hafiz selbst ist nicht der Mensch mit Thalassämie. Aber die Hartnäckigkeit und den Geist der Sik Asik dabei verschiedene Aktivitäten trotz des Habens einer seltenen Krankheit Thalassämie weiter kennenlernen interessiert und beeindruckt. Offiziell am 8. Mai 2016 gebildet und dann das Alter dieser Gemeinschaft ist wohl neue ganze Mais. Trotzdem, die Aktivitäten, die bereits sie nicht zufällig. Im vergangenen Monat Ausrollen der Blutspender im Cipto Mangunkusumo Krankenhaus. Neben der Bereitstellung von Erziehungsproblem Thalassämie in die Gemeinschaft, geben diese Gemeinschaft auch gute Effekte für seine Mitglieder. Mufidah Amalia, eines der Mitglieder der Bewegung sagen das Vorhandensein von Thalassämie Gemeinschaft trägt dazu bei, das negative Stigma zu beseitigen, die auf des Patienten selbst Thalassämie. Thalassämie-Patienten Erlaubnis von der Schule, ist oft die Farbe seiner Haut dunkler, kürzere Körper so oft als andere. Aber die Community macht uns selbstbewusster und offener für andere Papar Mufidah. Lesen Sie auch: Nurul, Thalassämie hatte machte ihn verzweifelt zu brechen SekolahTertarik Thalassämie Bewegung beitreten oder wollen einfach wissen, was ihre Aktivitäten sind? Sik Asik sagte ihrer Gemeinschaft derzeit ein Facebook-Konto und Instagram mit Namen Thalassämie Bewegung. Wenn Interesse bitte Kontakt nur über Facebook und Instagram. Wir geben die Informationen erforderlich, wenn Sie Mitglied werden, den Deckel. (Frau/Vit)